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培训信息

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· 关于举办第四期“药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新”专题研修班的通知 2021-05-07
· 关于举办“2021原辅料、药包材与药品制剂关联审评审批解析及应用技能管理培训班”的通知 2021-04-30
· 关于举办“2021生物制药方法开发和质量控制专题培训班”的通知 2021-05-08
· 关于举办“新规下的药物临床试验运营与安全性评价及药物警戒体系建立培训班”的通知 2021-04-29
· 关于举办“第四期2021 cGMP新厂建设项目管理专题培训班”的通知 2021-04-25

· 关于举办第二期“2021《药品上市后变更管理办法》全面解析及企业贯彻实施专题培训班”的通知 2021-04-25
· 关于举办“2020年度行政检查缺陷及整改要点案例分析专题培训班”的通知 2021-04-22
· 关于举办“2021注册专员合规提升及新注册法规案例分析专题研修班”的通知 2021-04-20
· 关于举办“2021第二期生物制品注册法规及申报案例实操培训班”的通知 2021-04-22
· 关于举办“2021医药化工生物催化、合成与绿色制造新技术新进展研讨会”的通知 2021-04-15

· 关于召开“全国制药化工行业废水处理技术创新绿色高层论坛暨天方药业废水处理现场观摩” 的通知 2021-04-15
· 关于举办“2021药品研发质量管理体系建立和实施以及在项目管理与注册申报中的应用专题研修班”的通知 2021-04-15
· 关于举办“药物代谢与药代动力学研究及药物研发创新 研讨会”的通知 2021-04-14
· 关于举办“第三期化学实验室安全管理培训班”的通知 2021-04-13
· 关于举办“2021欧美注册申报新形势及应对策略专题培训班”的通知 2021-04-14

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