| 关于举办“新化学实体药物(NCE)非临床研究专题培训班”的通知 |
| 浏览次数:110次 更新时间:2025-10-30 |
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关于举办“新化学实体药物(NCE)非临床研究专题培训班”的通知 各有关单位: 新化学实体药物的研发是一个长期、高风险的过程,涉及靶点发现、化合物优化、临床前研究等多个阶段。非临床研究是连接基础研究与临床试验的关键环节,旨在评估药物的药效、药代动力学和安全性,为临床试验提供科学依据。 药品审评中心(CDE)对新药非临床研究有明确的指导原则和技术要求,如ICH M3、S6、S9等国际指导原则,以及国内的相关法规。企业需确保研究符合合规性,以提高审评效率和成功率。 为帮助药企深入学习NCE药物非临床研究的重点难点,我单位将于2025年12月6日-7日线上直播举办“新化学实体药物(NCE)非临床研究专题培训班”,详细通知如下: 一、培训安排 会议地点:线上直播(具体地点通知给已报名人员) 会议时间:2025年12月6日-7日 主办单位: 中国化工企业管理协会医药化工专委会 北京华夏凯晟医药技术中心 二、课程安排及主要培训内容 第一天 从候选化合物确定到IND申报的核心非临床研究 上午 (09:00 - 12:00) 模块一:NCE非临床研究总览 * NCE药物研发流程简介:从靶点到上市 * 非临床研究在药物研发中的核心地位与目标 * 关键法规指南体系概览:ICH、CFDA(NMPA)GXP、FDA指导原则 模块二:药代动力学研究:药物的“体内旅程” * ADME核心概念:吸收、分布、代谢、排泄 * 关键研究内容: * 体外代谢研究(肝微粒体、肝细胞) * 血浆蛋白结合率 * 药物转运体研究(如P-gp) * 生物分析方法的建立与验证 模块三:药效学研究:证明药物有效性的科学 * 药效学研究的目的与层次(体外、在体、离体) * 作用机制研究 * 剂量效应关系研究 * 疾病动物模型的选择与评价 下午 (13:30 - 17:00) 模块四:安全性药理学研究:评估对关键生命系统的风险 * 核心组合试验:中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统 * 重点: 符合ICH S7A/B要求的心血管安全药理(遥测技术应用) * 追加和补充试验 * 与毒理学研究的整合策略 模块五:单次给药毒性试验:探索药物的初始安全窗 * 研究目的:确定最大耐受剂量和靶器官毒性 * 物种选择和给药途径设计 * 与重复给药毒性试验的衔接 模块六:重复给药毒性试验:IND申报的基石 * 研究设计核心要素: * 物种选择(啮齿类与非啮齿类)与依据 * 剂量设计(高剂量的选择原则) * 给药期限与首次人体试验疗程的关系(ICH M3指导原则) * 终点指标:临床观察、临床病理学、解剖病理学(组织病理学) * 如何确定NOAEL(未观察到不良反应剂量)并推导出首次人体试验起始剂量(MRSD) 第二天 主题:特殊毒性与IND申报的综合策略上午 (09:00 - 12:00) 模块七:遗传毒性试验组合:评估致癌风险的可能性 * 遗传毒性测试的“一套试验”策略(ICH S2(R1)) * Ames试验(细菌回复突变试验) * 体外哺乳动物细胞试验(染色体畸变/微核试验) * 体内遗传毒性试验(通常整合进重复给药毒性试验) * 结果解读与风险评估 模块八:生殖毒性试验策略:何时进行?如何设计? * ICH S5指导原则与分期研究(I、II、III段) * 基于临床开发计划的灵活策略 * 胚胎-胎仔发育毒性试验(EFD)的设计要点 模块九:致癌性试验与局部毒性试验 * 致癌性试验: * 目的与适用情况(ICH S1) * 研究时间点 * 局部毒性试验: * 刺激性、过敏性试验 * 根据临床给药途径(静脉、皮下、皮肤、眼部等)设计特异性试验 下午 (13:30 - 16:30) 模块十:非临床研究数据的整合与撰写 * 如何撰写非临床研究报告 * 核心内容: 撰写 Investigator‘s Brochure 和 CTD 格式注册资料中的非临床部分 * CTD 2.6 模块:非临床综述 * CTD 2.4 模块:非临床书面综述 * CTD 4.2 模块:非临床研究报告 模块十一:案例分析 * 案例1: 一个小分子口服抗肿瘤药物的非临床研究策略设计 * 案例2: 一个存在肝毒性“信号”的化合物,其非临床开发策略应如何调整? * 案例3: 分析一份非临床研究摘要,找出其中的潜在缺陷和风险点。 培训将邀请行业资深专家授课,详情见第二轮通知。 三、会议费用 会务费:4000元/链接(会务费包括:培训、答疑、电子版讲义、电子版培训证书、一年在线无限次回放); 开具增值税发票,请把发票信息一并发送会务组。 四、联系方式 联系人 马超 13240487419
附件二:新化学实体药物(NCE)非临床研究专题培训班-报名表
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