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· 关于举办“药品出海东南亚药政法规全梳理及GMP认证准备专题培训班”的通知 2024-10-10
· 关于举办“2024年欧盟、东盟、印度药品注册监管模式暨研发质量体系、技术转移专题精讲班”的通知 2024-10-10
· 关于举办“ 新药非临床研究与临床转化应用新技术专题培训班”的通知 2024-09-20
· 关于举办“小核酸药物研发要点与非临床研究及全生命周期的注册策略专题培训班”的通知 2024-09-20
· 关于举办“基于全生命周期风险管理的杂质控制策略与杂质分析方法开发专题培训班”的通知 2024-09-18

· 关于举办“从研发到上市后:做好生物制品的风险管理-企业实践分享实操演练专题培训班”的通知 2024-09-18
· 2024“IND药学研究、NDA申报、创新药变更监管沟通”专题培训的通知 2024-09-18
· 关于举办“ 药厂工程及设备的项目建设、运行管理及GMP相关系统管理专题培训班”的通知 2024-09-18
· 关于举办“医药行业合规计量与校准专题培训班”的通知 2024-09-18
· 关于线上举办“2024加速化学药品申报注册的策略:流程优化与专业策略分析高级培训班”的通知 2024-09-18

· 关于举办“2024原料药工艺研究开发各阶段的任务分解研修班”的通知 2024-09-18
· 关于举办“2024合成生物发酵工程关键工艺技术理论和实践综合提高班”的通知 2024-09-18
· 关于线上举办“2024MAH质量管理要点及委托生产管控案例分析” 培训班的通知 2024-09-18
· 关于举办“2024稳定细胞株构建与上游工艺技术及实现案例分析专题培训班”的通知 2024-09-18
· 关于举办“制药厂洁净动力确认、运维与节能专题培训班”的通知 2024-09-03

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