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| · | 国家药监局关于同意湖北、湖南省药监局开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点的批复 | 2026-07-01 |
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| · | 国家药监局关于发布药品附条件批准上市申请审评审批工作程序的公告（2026年第41号） | 2026-07-01 |
| · | 国家药监局关于“人工智能+药品监管”的实施意见 | 2026-07-01 |
| · | 国家药监局关于同意福建、河南省药监局开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点的批复 | 2026-07-01 |
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| · | 国家药监局综合司再次公开征求《出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）》意见 | 2026-06-05 |
| · | 国家药监局综合司公开征求《药品生产质量管理规范》血液制品附录（修订稿征求意见稿）意见 | 2026-06-05 |
| · | 国家药监局综合司公开征求《关于优化已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的 药品上市注册申请相关事 | 2026-06-05 |
| · | 国家药监局综合司公开征求实施《药品经营和使用质量监督管理办法》有关事宜（征求意见稿）意见 | 2025-04-27 |
| · | 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第六十八批）的通告（2023年 第23号） | 2024-01-03 |
| · | 国家药监局综合司再次征求《药品标准管理办法（征求意见稿）》意见 | 2024-01-03 |
| · | 国家药监局综合司关于印发2023年国家医疗器械抽检产品检验方案的通知 | 2024-01-03 |
| · | 国家药监局综合司公开征求《关于加强省级中药饮片炮制规范监督实施 有关事项的公告（征求意见稿）》意见 | 2024-01-03 |
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