| · | 正式稿发布！12月1日起，凡由总局审评审批、备案的注册申请均由总局受理 | 2017-11-14 |
| · | 收入增速创新低：政策密集联动 医药流通直面生态大考 | 2017-11-14 |
| · | 抗高血压药畅销梯队：两品类十亿级，细看市场格局 | 2017-11-14 |
| · | 药物临床试验机构资质改变五大亮点！优秀机构或仍项目扎堆 | 2017-10-30 |
| · | 征求意见 |“放管服”改革CFDA清理规范性文件：废止7件，修改2件 | 2017-10-30 |
| · | 国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》 | 2017-10-13 |
| · | 加密知识产权保护 创新仿制均衡发展 | 2017-10-13 |
| · | 九批名单详析，揭秘临床自查核查常态！ | 2017-09-28 |
| · | 18个关于一致性评价问题的官方答疑 | 2017-09-22 |
| · | 短缺药当心触“垄断红线”！与原料药上下游整合成突破口 | 2017-09-19 |
| · | CDER是如何评估药物中使用纳米材料所带来潜在风险的？ | 2017-09-06 |
| · | 2020年版药典预计收载药品数6400个 | 2017-09-06 |
| · | MAH试点CFDA再发文！持有人可多点委托生产、可自行或委托销售药品 | 2017-08-23 |
| · | 一致性评价官方摸底：289目录3品种被放弃，12品种不放弃但尚无企业开展评价 | 2017-08-23 |
| · | 临床研究高频问题：知情同意过程如何记录？ | 2017-08-23 |
| 首 页 上一页 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 下一页 尾 页 转到 页 |
全国医药化工产业服务平台 版权所有 地址：北京市石景山区玉泉路11号
电话：010-88287870 传 真：010-88287870 京ICP备15033871号
