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· 关于举办“2025药典标准下的药品研发各阶段质量控制与质量标准研究策略专题培训班”的通知 2025-04-28
· 关于举办“ 中国注册临床试验核心能力提升与实现路径研修班”的通知 2025-04-28
· 关于举办“GLP顶层设计:质量合规与运营管理的痛点与解决之道一对一指导高级研讨班”的通知 2025-04-27
· 关于举办“首届先进生物反应器设计优化与创新应用交流研讨会暨新设备新技术展览会”的通知​ 2025-04-27
· 关于举办“首届先进生物反应器设计优化与创新应用交流研讨会暨新设备新技术展览会”的通知 2025-04-27

· 关于举办“放射性药物非临床研究要点与IND申请全流程专题培训班”的通知 2025-04-27
· 关于举办“ 人工智能(AI)如何赋能药品注册事务:AI相关法规以及典型应用场景和相关工具专题培训班” 2025-04-27
· 关于举办:“2025生物制品非临床研究的关注点及案例分享专题研修班”的通知 2025-04-21
· 关于举办“湾区药港·链动全球--中国医药企业品牌出海主题峰会 暨澳门药号注册策略研修班 ”的通知 2025-04-21
· 关于举办“2025第四期新酶设计及酶技术应用专题 培训班”的通知 2025-04-21

· 关于举办:“2025制药工艺控制、QC实验室计算机系统确认与验证及数据完整性管理案例演练专题培训班” 2025-04-21
· 关于举办“基因与细胞治疗产品(质粒、病毒、细胞)的质量控制 2025-04-21
· 关于举办“核酸药物IND到BLA/NDA--从法规到技术要点的全生命周期培训班”的通知 2025-04-21
· 关于举办“2025细胞与基因治疗产品CGT申报的成功注册之路与案例分享专题培训班”的通知 2025-04-21
· 关于举办2025“新兴市场药品注册及商业化流程实施分享(泰国、马来西亚、新加坡、菲律宾、越南、 2025-04-21

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