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· 关于举办“ 从实验室到NDA申报:基于2025版药典的化学药物分析全链条技能提升专题培训班”的通知 2025-07-30
· 关于线上举办:“2025FDA/NMPA/EU 飞检政策变革与双重防御体系构建专题培训班”的通知 2025-07-24
· 关于举办 “出海药政信息检索及沟通渠道与策略(东南亚、中东、南非及巴西)专题培训班”的通知 2025-07-23
· 关于举办“AI在制药行业中应用的技术基础与工具及数据分析与数据安全案例分析专题培训班”的通知 2025-07-22

· 关于举办:“MAH委托生产及委托检验全生命周期合规管理专题培训班”的通知 2025-07-22
· 关于举办:“2025药企拓展医美注射产品全流程实战:从法规到落地的深度解析专题培训班”的通知 2025-07-16
· 关于举办:“2025GMP法规下的原料药工艺包编制详解培训班”的通知 2025-07-11
· 关于举办:“2025化学药品注册报批药学资料合成工艺及质量研究培训班”的通知 2025-07-11
· 关于举办:“2025药品 AI 技术贯穿药物发现、设计、筛选及优化全流程培训班”的通知 2025-07-07

· 关于举办“ ICH M4Q(R2)文件结构和技术要求专题培训班”的通知 2025-07-07
· 关于举办“突破研发瓶颈,打造高效项目闭环--新药研发项目经理十项核心技能全面提升高级研修班‌”的通知 2025-07-07
· 关于举办“药用辅料企业双轨升级--GMP药用辅料附录深度落地实施与2025药典标准转化及质量体系全面 2025-07-04
· 关于举办:“2025药企面向海外市场的临床桥接策略与务实案例解析专题培训班”的通知 2025-07-03
· 关于举办:“2025药品研发体系质量管理系统(QMS)合规管理及创新实战培训班”的通知 2025-07-02

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