| · | 关于举办“2025mRNA药物CMC开发流程和重点难点分析专题研修班”的通知 | 2025-06-13 |
| · | 关于举办“GMP药包材附录要点解析与2025版药典药包材质量标准及质量体系整体提升专题培训班”的通知 | 2025-06-11 |
| · | 关于举办：“2025新兴市场（东南亚及港澳）药品注册全流程解析与案例实战专题培训班”的通知 | 2025-06-09 |
| · | 关于举办“2025DOE在CGT及核酸药物工艺开发中的应用专题研修班”的通知 | 2025-06-09 |
| · | 关于举办“2025全球GLP合规性、IND研究技术体系构建和申报策略专题研修班”的通知 | 2025-06-09 |
| · | 关于举办“ 小核酸药物CMC研究要点与控制策略专题培训班”的通知 | 2025-06-09 |
| · | 关于举办“工业级稳定细胞株开发的全流程技术要点与GMP合规要求专题培训班”的通知 | 2025-06-09 |
| · | 关于举办“2025如何构建研发管理体系中的QA组织及实施专题研修班”的通知 | 2025-05-26 |
| · | 关于举办“ 干细胞药物开发全流程、药学与非临床研究及临床试验与备案专题培训班”的通知 | 2025-05-22 |
| · | 关于举办“2025临床试验统计思维与临床决策：理论与实战技巧专题培训班”的通知 | 2025-05-22 |
| · | 关于举办“2025动物细胞培养技术及生物反应器过程工程实践指导专题培训班”的通知 | 2025-05-21 |
| · | 关于举办“2025双抗赋能自免治疗：靶点设计、工艺优化与临床转化实战培训班”的通知 | 2025-05-21 |
| · | 关于举办“ 无菌药品附录（征求意见稿）全面解析专题培训班”的通知 | 2025-05-21 |
| · | 于举办“2025《医药商务关键实务：全流程指南与策略应用》培训班”的通知 | 2025-05-21 |
| · | 关于举办“ 2025全球GLP合规性、实验动物精细化管理与生物技术应用挑战培训班”的通知 | 2025-05-21 |
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