| · | 关于举办“药品出海系列之国外药监现场检查应对与原料药出海注册专题研讨班”的通知 | 2026-06-11 |
| · | 关于举办：2026“AI在药物递送中的应用”专题培训班的通知 | 2026-06-11 |
| · | 关于举办：“818政策下生物医学转化、IIT与IND双路径实操”专题培训班的通知 | 2026-06-11 |
| · | 关于举办：“2026分子胶药物研发从机制发现到IND申报全流程培训班”的通知 | 2026-06-09 |
| · | 关于举办：2026“药品试验数据保护与专利链接双轨实操”专题培训班的通知 | 2026-06-09 |
| · | 关于举办：“2026生物医药企业IND/BLA阶段病毒清除验证质量研修班”的通知 | 2026-06-05 |
| · | 关于召开“2026医药、化工项目管理与技术转移体系专题培训班”的通知 | 2026-06-05 |
| · | 关于举办“以CGT为例的IIT操作流程和注册申报专题培训班”的通知 | 2026-06-04 |
| · | 关于举办“《基于OECD-GLP 系列文件No.15》: 如何建立和管理符合GLP 原则的档案专题培 | 2026-06-03 |
| · | 关于举办：“DOE在制剂工艺设计与研发中的应用操作培训班”的通知 | 2026-06-02 |
| · | 关于举办：“新法规下生物制品IND注册申报与CTD资料撰写研修班”的通知 | 2026-06-02 |
| · | 关于举办“ICH E2D (R1) 上市后个案安全报告（ICSR）规范实施专题培训班”的通知 | 2026-05-29 |
| · | 关于举办“生物制品原液 GMP 检查要点及典型缺陷案例分析专题培训班”的通知 | 2026-05-29 |
| · | 关于举办“WHO申请流程、资料准备及PQ认证专题培训班”的通知 | 2026-05-28 |
| · | 关于举办“药品审评（中美欧）全周期监管反馈、缺陷应对与药品风险防控及相关工具本地部署实战培训班”的通 | 2026-05-28 |
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