| · | 关于举办“2022符合欧美药品上市注册申请的技术转移及验证执行策略专题培训会”的通知（线上线下同步） | 2022-08-31 |
| · | 关于举办“2022药品以及医疗器械联合申报案例分析专题培训班”的通知 | 2022-08-31 |
| · | 关于举办“2022新形势下的中药全生命周期管控体系实施要点专题培训班”的通知 | 2022-08-31 |
| · | 关于举办“2022基于化学创新药案例的药物分析人员关键岗位技能提升”实操演练研修班的通知 | 2022-08-31 |
| · | 关于举办“2022蛋白和多肽类药品注册申报（从IND到BLA）案例分析专题培训班”的通知 | 2022-08-31 |
| · | 关于举办“2022细胞治疗产品研发质量体系的搭建及落地实施专题培训班”的通知 | 2022-08-31 |
| · | 关于举办“2022生物制品原液制备GMP管理及符合性检查要点解析和原液工艺验证”专题培训班的通知 | 2022-08-31 |
| · | 关于举办“2022 实验室质量控制系统的整体要求与实施专题培训班”的通知 | 2022-08-31 |
| · | 关于举办“2022 新规下的CSV SME计算机化系统全实例分析高级培训班”的通知 | 2022-08-31 |
| · | 关于举办“2022蛋白和多肽类药品注册申报（从IND到BLA）案例分析专题培训班”的通知 | 2022-08-31 |
| · | 关于举办“2022符合IND/BLA申报要求的基因治疗产品CMC开发策略与案例分析专题培训班”的通知 | 2022-08-31 |
| · | 关于举办“线上-2022核酸疫苗药物开发策略”专题研修班的通知 | 2022-08-31 |
| · | 关于举办“2022生物制品CDMO委托全流程及转化放大专题培训班”的通知 | 2022-08-31 |
| · | 关于举办“从ADC的技术发展看设计要点专题研修班”的通知 | 2022-08-31 |
| · | 关于举办“质量体系的追本溯源：基于ISO 17025及ISO 9001，如何搭建成熟的QC实验室质量 | 2022-08-31 |
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