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| · | 关于举办欧盟和FDA药品注册法规、迎检及现场缺陷趋势分析高级培训班的通知 | 2017-08-21 |
| · | 关于举办“新法规下的新药研发项目管理及研发质量体系建立与完善” 研修班通知 | 2017-08-07 |
| · | 关于举办“实施持续改进、提升飞行检查迎检能力实用性高级培训班”的通知 | 2017-08-25 |
| · | 关于举办“ 第四期2017年药品电子通用技术文档eCTD要求专题培训班”的通知 | 2017-07-31 |
| · | 关于举办“第三期GMP新厂项目建设的全过程管理高级培训班”的通知 | 2017-07-27 |
| · | 关于举办“药品研发及QC实验室数据可靠性管理应对策略与实施”第三期研修班 | 2017-07-24 |
| · | 关于举办“药品上市许可持有人制度要点解析及应用实施”培训班的通知 | 2017-07-13 |
| · | 关于召开“药品注册国际技术要求与研发关键分析技术 案例解析”研修班的通知 | 2017-07-13 |
| · | 关于举办“2017年制药企业迎接飞行检查、跟踪检查及自检关键点解析专题培训班”通知 | 2017-07-13 |
| · | 关于举办“GMP新厂项目建设的全过程管理高级培训班”的通知 | 2017-06-27 |
| · | 关于举办“药品研发及QC实验室数据可靠性管理应对策略与实施”第二期研修班 | 2017-06-26 |
| · | 关于举办“现代工艺验证与清洁验证实施应用高级培训班”的通知 | 2017-06-22 |
| · | 关于举办“ 2017年药品电子通用技术文档eCTD要求专题培训班”的通知 | 2017-07-05 |
| · | 关于举办“现代制药用水系统及空调系统生命周期管理实施应用高级培训班的通知 | 2017-06-16 |
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