为加强对医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《脑利钠肽/氨基末端脑利钠肽前体检测试剂注册技术审查指导原则》《总甲状腺素检测试剂注册技术审查指导原则》《孕酮检测试剂注册技术审查指导原则》《降钙素原检测试剂注册技术审查指导原则》，现予发布。
　　
　　特此通告。
　　
　　附件：1.脑利钠肽/氨基末端脑利钠肽前体检测试剂注册技术审查指导原则
　　　　　2.总甲状腺素检测试剂注册技术审查指导原则
　　　　　3.孕酮检测试剂注册技术审查指导原则
　　　　　4.降钙素原检测试剂注册技术审查指导原则

国家药监局
2019年3月5日

国家药品监督管理局2019年11号通告 附件1.docx

国家药品监督管理局2019年11号通告 附件2.docx

国家药品监督管理局2019年11号通告 附件3.docx

国家药品监督管理局2019年11号通告 附件4.docx