设为首页 | 加入收藏

010-88287870
政策法规

您当前的位置:首页 >> 政策法规 >> 浏览文章
国家药监局关于药物非临床研究质量管理规范认证公告(第5号)(2022年第27号)
浏览次数:393次 更新时间:2022-03-29

国家药监局关于药物非临床研究质量管理规范认证公告(第5号)(2022年第27号)

根据《中华人民共和国药品管理法》《药物非临床研究质量管理规范》(药物GLP)和《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》的有关规定,国家药品监督管理局组织有关专家对湖南普瑞玛药物研究中心有限公司等13家机构进行了检查。经审核,该13家机构的单次和多次给药毒性试验(啮齿类)等试验项目符合药物GLP要求(见附件)。

  特此公告。
  附件:药物GLP认证目录


国家药品监督管理局2022年第27号公告附件.docx




中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 版权所有 地址:北京市石景山区玉泉路11号
电话:010-88287870 传 真:010-88287870 京ICP备15033871号