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关于举办“2024清洁验证生命周期管理要点难点解析(基于最新实施指南)与案例分析专题培训班”的通知
浏览次数:196次 更新时间:2024-04-17


                               

关于举办2024清洁验证生命周期管理要点难点解析(基于最新实施指南)与案例分析专题培训班的通知

 

各有关单位: 

2023年版GMP实施指南的指导下,制药行业的清洁验证生命周期管理面临新的挑战和政策变化。最近,中国的制药政策经历了重大调整,特别是在原本药品GMP法规指南的更新上,加入了大量国际法规和标准要求的参考,如ICHWHOPIC/S、美国FDA、欧盟EMA、日本PMDA等的标准和要求。这些变化对制药企业的运营模式和质量控制流程提出了更高的要求。

对于清洁验证来说,一直是确保药品质量和安全的关键环节。近年来,随着生产工艺的复杂化和多品种共线生产的普及,清洁验证面临着更多的困难和挑战。特别是对于生物制药企业,由于其生产过程的复杂性和产品敏感性,清洁验证的难点尤为突出。首先,清洁验证必须考虑到设备的设计、使用的清洁剂、清洁方法以及取样和检验方法等多个方面。另外,还需要充分考虑产品的特性和生产过程中可能产生的各种残留物。

因此,面对新的背景,企业需要不断更新和优化清洁验证的策略和方法,以适应不断变化的生产条件和法规要求,确保药品的质量和患者的安全,同时应对药品政策的机遇与挑战。

因此,为了帮助制药企业解决难题,本单位定于2024517-18日在线上举办 2024清洁验证生命周期管理要点难点解析(基于最新实施指南)与案例分析专题培训班”,邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析。

请各单位积极选派人员参加。

 

一、会议安排

线上地址:开课前一周发送线上链接,可一个月内无限次回看

会议时间:2024517-18(上午9-12点,下午130-430)

 

二、会议主要研讨内容及主讲老师

主讲老师: 郑老师 二十年质量及生产管理经验,曾在赛诺菲从事质量负责人与质量受权人工作,加入北京金瑞博企业咨询服务有限公司以后主要从事欧美和国内GMP法规符合性指导工作,主导了包括美国、欧盟、中国等多个标准的GMP体系搭建、体系提升与检查项目。为多家企业完成了差距分析和整改指导、质量管理体系搭建与提升、质量管理专题培训工作,擅长质量风险管理和验证管理。协会特聘专家。

   何老师 曾任职于诺华制药,负责清洁验证工作,在诺华期间从事工艺项目转移落地,完成了15+个化学步骤以上的商业化落地。同时也是诺华全球清洁验证协会的工厂唯一负责人,负责工厂清洁验证概念从设计到执行的全生命周期管理。何老师也曾带领整个工厂交付,从厂房,到公用系统,到设备设施和产品的验证,并通过FDA核查。

 、会议说明

1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑

2、主讲嘉宾均为行业内资深专家,欢迎来电咨询

3、企业需要内训和指导,请与会务组联系

五、会议费用

会务费:4000元/单位(会务费包括:培训、答疑、发票、电子版资料、视频回看等) 参加培训赠送1000L搪玻璃反应罐设计确认方案。

六、联系方式

联系人:马超   电话:13240487419  电子邮箱:1683101345@qq.com

                附件一:           

第一天

09:00-12:00

13:30-16:30

一、质量体系在研发管理中的应用

清洁及清洁验证法规要求

1.1 中国GMP对清洁及清洁验证的法规要求

1.2 欧盟GMP对清洁及清洁验证的法规要求

1.3 FDA cGMP对清洁及清洁验证的法规要求

1.4 国际上常用指南对清洁验证的要求(FDAEMAWHOPDAISPEAPICASTM

清洁方法设计与开发

2.1 基于产品知识和设备开发清洁方法

2.2 清洁方法CQAsCPPs识别

2.3 典型的清洁方法步骤介绍

2.4 起草清洁程序的关注点

清洁验证风险评估的实施方法

3.1 原料药设备清洁验证风险评估

3.2 清洁验证范围风险评估

3.3 最难清洁部位风险评估

3.4 最难清洁品种风险评估

清洁验证实施

4.1 清洁验证方案的设计要点

4.2 清洁验证实施的前提条件

4.3 常用清洁验证取样方法

4.4 持续清洁确认如何实施

第二天

09:00-12:00

13:30-16:30

 

二、企业实施清洁验证案例

GMP2023版实施指南中的设备清洁实施

1.1 反应釜、配液罐、纯化水系统、管路的清洁要求

1.2 清洁方式和清洁剂的选择-设备考虑、清洁剂考虑、取样和检验考虑、死角和不易接触部位考虑

1.3 清洁方法的开发和优化-清洁自动化和手动操作

1.4 消杀方法的概述

1.5 清洁周期的确定和记录要求

1.6 清洁和消杀SOP的制定

常见设备的清洁验证方案

2.1 验证方式的开发和验证周期

2.2 基于健康暴露限的清洁限度制定

2.3 数据的收集、分析和趋势化

2.4 验证方案及验证报告的撰写要求及检查要点

常见设备除红锈与不锈钢维护

3.1 除红锈的方法和周期

3.2 不锈钢材料的选择和使用寿命

3.3 报废条件和更换流程

4案例部分:原料药及制剂车间的清洁验证案例分析


 

附件二  

       2024清洁验证生命周期管理要点难点解析(基于最新实施指南)与案例分析专题培训班报名表

 单位名称

 

联系人

 

  

 

  

 

  

性别

职务

传真/E-mail

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

汇款账号:备注清洁验证

北京华夏凯晟医药技术中心  

中国工商银行股份有限公司北京玉泉路支行

0200063009200091778

联系人:马超   电话:13240487419  电子邮箱:1683101345@qq.com

 

针对本次培训专题内容,结合实际工作中遇到哪些问题?以便我们反馈给老师并到会场交流探讨、答疑解惑。

问题1、                                           

 

问题2、                                           

                                                                  

 

 




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