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培训信息

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· 关于举办“医药化工绿色合成工艺催化技术专题培训班”的通知 2021-06-21
· 关于举办“新规下的药物临床试验运营与安全性评价及药物警戒体系建立培训班”的通知 2021-06-17
· 关于举办“2021制药设备生命周期管理与基于风险评估的合规确认和验证策略”高级研修班的通知 2021-06-11
· 关于举办“2021MAH上市变更控制体系的建立和实施专题培训班”的通知 2021-06-08
· 关于举办“2021第二期制药和化工结晶过程控制与结晶工艺开发设计培训班”通知 2021-06-08

· 关于举办“2021绿色智能化车间设计暨医药化工绿色技术及工艺应用下的多功能车间改造 专题培训班”的 2021-06-08
· 关于举办“2021欧美注册申报新形势及应对策略专题培训班”的通知 2021-06-07
· 关于举办“第五期2021cGMP新厂建设项目管理专题培训班”的通知 2021-06-03
· 关于举办“2021生物制品注册、CMC及认证全生命周期管理专题培训班”的通知 2021-06-03
· 关于举办“药品数据记录要求可靠性检查及应用管理实战研修班”的通知 2021-06-03

· 关于举办“2021新法规下如何提升和完善药品生产质量保证体系实操培训班”的通知 2021-05-24
· 关于举办“2021注册现场核查最新要求及趋势专题培训班”的通知 2021-05-19
· 关于举办“药物杂质研究控制及质量标准建立、基因毒性杂质分析方法开发实战研修班”的通知 2021-05-18
· 关于举办第四期“北京-药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作”专题研修班的通知 2021-05-18
· 关于举办“新规下的药物临床试验运营与安全性评价及药物警戒体系建立培训班”的通知 2021-05-18

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