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· 国家药监局综合司公开征求《药品生产质量管理规范》血液制品附录(修订稿征求意见稿)意见 2024-04-23
· 国家药监局综合司公开征求《关于优化已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的 药品上市注册申请相关事 2024-04-23
· 国家药监局综合司公开征求实施《药品经营和使用质量监督管理办法》有关事宜(征求意见稿)意见 2024-04-23
· 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第六十八批)的通告(2023年 第23号) 2024-01-03
· 国家药监局综合司再次征求《药品标准管理办法(征求意见稿)》意见 2024-01-03

· 国家药监局综合司关于印发2023年国家医疗器械抽检产品检验方案的通知 2024-01-03
· 国家药监局综合司公开征求《关于加强省级中药饮片炮制规范监督实施 有关事项的公告(征求意见稿)》意见 2024-01-03
· 国家药监局综合司关于做好《药品网络销售监督管理办法》贯彻落实工作的通知 2023-03-13
· 国家药监局关于发布《药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定》的公告(2022年第12 2023-03-13
· 国家药监局关于印发进一步加强中药科学监管促进中药传承创新发展若干措施的通知 2023-03-13

· 国家药监局综合司关于印发2023年药品检验能力验证计划的通知 2023-03-13
· 国家药监局综合司关于发布《支持港澳药品上市许可持有人在大湾区内地9市生产药品实施方案》和 《支持港澳 2022-10-24
· 国家药监局关于发放药品电子注册证的公告(2022年 第83号) 2022-10-24
· 国家药监局综合司关于开展2022年“全国安全用药月”活动的通知 2022-10-24
· 国家药监局对2022年度疫苗生产巡查进行督导 2022-10-24

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