| 关于线上举办“2024生物分析、非临床药代动力学评价与案例分析培训班”的通知 |
| 浏览次数：152次 更新时间：2024-04-26 |
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关于线上举办“2024生物分析、非临床药代动力学评价与案例分析培训班”的通知
各有关单位： 生物基质中化学药物及其代谢物浓度准确定量是药物发现与开发过程中的重要内容，是药物代谢动力学数据准确的前提，只有可靠的分析方法和科学的药代动力学研究结果才能提供可靠的药物安全性和有效性证据。因此，生物分析方法可靠性必须经过充分验证，药代动力学研究设计必须科学合理，以确保获得可靠数据以支持创新药物研发。近年来，随着各种不同新型创新药物研发需求的日益增长，生物分析和药代动力学评价策略在创新药物研发中越来越重要，越来越广泛的被重视和应用。 为了促进生物分析和药代动力学在我国创新药物研发中的应用，提高制药企业在新药研发和临床药物治疗中的竞争力，我们特别举办“生物分析、非临床药代动力学评价与案例分析培训班”。 本次培训将邀请经验丰富的生物分析与药物代谢专家作为讲师，为参加者提供了一个深入了解、交流和学习生物分析与药物代谢动力学研究的平台。欢迎从事或有兴趣从事生物分析与药物代谢动力学相关工作的制药企业人员报名参加。 一、会议安排 会议地点：腾讯会议（具体地点通知给已报名人员） 会议时间：2024年6月13日-14日 二、主讲老师 李敬来 ，博士，国科卓越（北京）医药科技研究有限公司创始人、总经理兼首席科学家。主要研究方向是创新药物代谢与药物检测。专长业务为药物发现早期系列化合物药代特性快速评价，创新药物非临床药物代谢评价，手性药物立体选择性代谢研究，符合规范的体内极低浓度药物检测研究等。现任中国药学会医药生物分析专业委员会委员，中国药理学会药物代谢专业委员会委员，中国医药质量管理协会临床研究质量评价专业委员会第一届委员会委员，北京药理学会药物代谢专业委员会秘书长，北京药学会药物化学生物学专业委员会委员，中国质谱学会质谱网络研讨会特约专家讲师及学术顾问。 从事药物代谢与药物动力学研究20余年。作为药物代谢专题负责人承担完成了100余项新药药代报批和临床生物样本检测项目，其中磷酸奥司他韦颗粒剂、胶囊和注射用艾普拉唑钠均已上市，左旋苯环壬酯片(1.3类)、盐酸羟哌吡酮(1.1类)、盐酸戊乙奎醚R2(1.3类)、盐酸阿姆西汀(1.1类)、去甲基苯环壬酯左旋体(1.1类)、GW117(1.1类)、喜树碱衍生物(1.1类)、右旋布洛芬等已进入临床研究不同阶段；曾主持或参与国家自然科学基金、国家级重大专项课题10余项。发表研究论文40余篇。 张振清，军事医学科学院研究员，博士研究生导师，任中国药理学会药物代谢专业委员会名誉主任委员，国家、北京市新药评审专家，国家医疗器械评审专家，国家卫生部心血管药物临床研究重点实验室学术委员会主任委员；曾任中国药理学会药物代谢专业委员会主任委员，军事医学科学院药物代谢重点实验室主任，中关村科技园区药物代谢开放实验室主任，国家发改委药品价格评审委员。 四、参会对象 药物研发和管理的行政主管部门、科研院所、制药企业、药物临床与非临床研究机构等相关人员;生物分析、药理毒理、药物代谢动力学、药物早期发现等研究人员。 五、培训费 4000元/单位（会务费包括：培训、答疑、电子版资料、发票、电子证书、视频一年内无限次回放） 六、联系方式 联 系 人: 马超 手机/微信：13240487419 电子邮箱：1683101345@qq.com
“2024生物分析、非临床药代动力学评价与案例分析培训班”报名表
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