| · | 关于举办“2025天然药物活性成分的生物合成相关技术策略及规模化生产研修班”的通知 | 2025-02-25 |
| · | 关于举办：“2025药物非临床GLP及临床前安评指导原则和案例讲解专题培训班”的通知 | 2025-02-25 |
| · | 关于举办“2025原料药与仿制药的欧美注册申请及注册现场核查、审计要点专题研讨班”的通知 | 2025-02-25 |
| · | 关于举办“2025 药品出海新兴市场（尼日利亚、南非、埃及、巴基斯坦、孟加拉国）路线规划及注册 | 2025-02-18 |
| · | 关于举办：2025如何组建研发项目管理与制定规划及实施专题研修班”的通知 | 2025-02-18 |
| · | 关于举办：“2025药品研发质量体系构建和执行在新药研发各阶段实践案例分析专题研修班”的通知 | 2025-02-18 |
| · | 关于举办“降解化学与分析方法开发全场景应用专题培训班”的通知 | 2025-02-18 |
| · | 关于举办“抗体药物靶点立项、分子发现和药物结构设计专题培训班””的通知 | 2025-02-18 |
| · | 关于举办：欧盟、FDA 2025监管趋势、俄罗斯（生物制品）、东盟、印度药品注册实务，暨研发质量体系 | 2025-02-18 |
| · | 关于举办“2025年药品出海-港澳及东南亚各国药品注册管理专题培训班”的通知 | 2024-12-05 |
| · | 关于举办“2025兽药企业东南亚注册法规全流程梳理及案例分析专题培训班”的通知 | 2024-11-29 |
| · | 关于举办“2024细胞治疗产品质控体系搭建与运行、最新注册与监管要求及出海挑战专题培训班”的通知 | 2024-11-26 |
| · | 关于举办“药品出海东南亚药政法规全梳理及GMP认证准备专题培训班(济南站)”的通知 | 2024-11-26 |
| · | 关于线上举办“2024生物制品出海东南亚及日韩注册申报策略规划及流程指导专题培训班”的通知 | 2024-11-25 |
| · | 关于举办“2024医药化工绿色合成工艺及新型催化技术应用研讨会”的通知 | 2024-11-25 |
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