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· 关于举办“2024生物制品共线生产交叉污染控制策略与案例分析专题研讨班”的通知 2023-12-07
· 关于线上举办“2024欧盟原料药注册法规和GMP检查细节专题培训班”的通知 2023-12-06
· 关于举办“小核酸药物研发要点及注册申报策略专题培训班”的通知 2023-12-06
· 关于举办“化学原料药技术审评,再注册及上市后变更与注册现场核查专题培训班”的通知 2023-12-01
· 关于举办“2024化药新药药学注册申报、核查、检验与沟通交流策略专题培训班”的通知 2023-12-01

· 关于举办“2024 PICS及国际药品法规框架、检查案例分析专题培训班”的通知 2023-12-01
· 关于举办“2024临床试验质量管理体系建设和现场核查”培训班的通知 2023-11-23
· 关于线上举办“脂质体药物法规解读及技术应用”研讨班的通知 2023-11-23
· 关于举办“临床前的安全性评价研究策略专题培训班”的通知 2023-11-23
· 关于举办“2023药物警戒信号检测及案例分析高级研修班”的通知 2023-11-20

· 关于举办CMA & CNAS及德国Dakks &美国A2LA(ISO17025)实验室认证认可申请研 2023-11-20
· 关于线上举办“2023细胞治疗产品全面质量管理高级研修班”的通知 2023-11-17
· 关于举办第一期“立项信息解读和科研成果转化”专题研修班的通知 2023-11-16
· 关于举办“2023定量药理模型构建与质控及在新药研发中应用案例分析培训班”的通知 2023-11-16
· 关于举办“蛋白纯化工艺开发及放大要点与工艺验证和保存稳定性策略与应用高级研修班”的通知 2023-11-16

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