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培训信息

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· 关于举办“药品申报工艺与大生产工艺的一致性研究与工艺核对自查要点解析”研修班的通知 2016-08-29
· 关于召开“化学原料药欧美注册和变更技术及质量 分析研究”研修班的通知 2016-08-29
· 关于举办“2016药品注册专员岗位知识辅导与工作技能提高 务实培训班”通知 2016-08-29
· 关于召开 “全国制药废水处理新技术、新成果与新装备应用推广会暨国际制药废水处理技术交流会” 的通知 2016-08-29
· 关于举办“数据完整性管控策略与有效预防实用措施高级培训”培训班的通知 2016-08-10

· 关于举办“药品注册现场核查与相关问题案例解析”专题培训班通知 2016-08-04
· 关于召开“化学原料药制备工艺研发及其生产 工艺验证”第五期研修班的通知 2016-08-04
· 关于举办“数据分析在仿制药研发及一致性评价实施中的应用”培训班的通知 2016-08-04
· 关于举办“药品上市生产工艺与申报批准生产工艺符合性研究与案例分析”研修班的通知 2016-08-04
· 关于召开“化学原料药制备工艺研发及其生产 工艺验证”研修班的通知 2016-07-15

· 关于举办“如何提升GMP审计技能与成功接受欧美GMP检查及案例解析”培训班的通知 2016-07-15
· 关于举办“符合GMP要求的设备预防性维护与计量管理”培训班的通知 2016-07-15
· 关于举办“药品注册申报工艺与生产工艺一致性研究及 补充申请申报”培训班的通知 2016-07-07
· 关于举办“2016全国医院制剂研发注册现场答疑与中药饮片质量管理实践 ” 暨药物制 2016-07-07
· 关于召开“2016经皮给药系统技术研究与注册审评及生产质控高级研讨会”的通知 2016-07-07

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