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| · | 关于召开“2018药品注册专员技能暨注册系列法规解析专题培训班”的通知 | 2018-02-28 |
| · | 关于举办“新法规下的新药研发质量体系建立与完善及研发项目管理”第四期研修班通知 | 2018-02-28 |
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| · | 关于举办“新法规下的新药研发质量体系建立与完善及研发项目管理”第四期研修班通知 | 2018-02-05 |
| · | 关于举办“化药注射剂一致性评价政策解读与评价策略及要点解析”研修班的通知 | 2018-02-28 |
| · | 关于举办“药品研发质量分析研究实践过程关键点解析” 第三期研修班的通知 | 2018-02-28 |
| · | 关于举办“如何迎接欧美等GMP检查与飞行检查实用性操作与管理高级培训班”的通知 | 2018-02-28 |
| · | 关于召开“2017年CFDA最新注册法规变化专题培训班”的通知 | 2017-12-28 |
| · | 关于举办“药品研发质量分析研究实践过程关键点解析”专题研修班的通知 | 2017-12-18 |
| · | 关于举办“如何应对新法规下的药品现场核查及常见问题分析专题培训班”通知 | 2017-12-12 |
| · | 关于举办“原料药、药用辅料和药包材关联审评解析及应用实施专题培训班”的通知 | 2017-12-08 |
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