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| · | 关于召开“化学原料药制备工艺研发及其生产工艺验证”研修班的通知 | 2016-04-20 |
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| · | 关于举办“临床试验生物样品分析及分析方法验证与电子数据管理”研讨班的通知 | 2016-04-07 |
| · | 关于举办“2016药品注册（CTD）格式、技术要求指导及问题解析” 高级培训班的通知 | 2016-04-01 |
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| · | 关于召开“化学原料药制备工艺研发及其生产工艺验证”研修班的通知 | 2016-03-04 |
| · | 关于举办“数据分析技术在药品研发实施中的应用”培训班的通知 | 2016-03-24 |
| · | 关于举办“提高药品生产过程控制与关键点实施及案例分析”培训班（第四期）的通知 | 2016-02-29 |
| · | 关于举办“如何提升GMP审计技能与成功接受欧美GMP检查及案例解析”培训班的通知 | 2016-02-29 |
| · | 关于举办“药品注册现场核查与相关问题案例解析”专题培训班通知 | 2016-02-29 |
| · | 关于举办“符合新版GMP的SOP、操作活动与记录一致性 管理解析”研讨班的通知 | 2015-12-29 |
| · | 关于召开“2016年度首届双轨制新制度下特殊医学用途配方食品与保健食品申报流程解析研讨会”邀请函 | 2015-12-29 |
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