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培训信息

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· 关于举办“新法规下的新药研发项目管理及研发质量体系建立与完善”第二期 研修班通知 2017-09-19
· 关于举办“第四期GMP新厂项目建设的全过程管理高级培训班”的通知 2017-09-12
· 关于召开“化学原料药注册申报及质量分析与工艺变更研究”研修班的通知 2017-08-21
· 关于举办欧盟和FDA药品注册法规、迎检及现场缺陷趋势分析高级培训班的通知 2017-08-21
· 关于举办“新法规下的新药研发项目管理及研发质量体系建立与完善” 研修班通知 2017-08-07

· 关于举办“实施持续改进、提升飞行检查迎检能力实用性高级培训班”的通知 2017-08-25
· 关于举办“ 第四期2017年药品电子通用技术文档eCTD要求专题培训班”的通知 2017-07-31
· 关于举办“第三期GMP新厂项目建设的全过程管理高级培训班”的通知 2017-07-27
· 关于举办“药品研发及QC实验室数据可靠性管理应对策略与实施”第三期研修班 2017-07-24
· 关于举办“药品上市许可持有人制度要点解析及应用实施”培训班的通知 2017-07-13

· 关于召开“药品注册国际技术要求与研发关键分析技术 案例解析”研修班的通知 2017-07-13
· 关于举办“2017年制药企业迎接飞行检查、跟踪检查及自检关键点解析专题培训班”通知 2017-07-13
· 关于举办“GMP新厂项目建设的全过程管理高级培训班”的通知 2017-06-27
· 关于举办“药品研发及QC实验室数据可靠性管理应对策略与实施”第二期研修班 2017-06-26
· 关于举办“现代工艺验证与清洁验证实施应用高级培训班”的通知 2017-06-22

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