| · | 关于举办“线上专场-2022药品注册（研制和生产）现场检查及迎检要点解析”专题培训班的通知 | 2021-12-30 |
| · | 关于举办“2022符合FDA和欧盟法规要求的cGMP文件和记录系统要求及检查实践”专题研修班的通知 | 2021-12-30 |
| · | 关于举办“2022基于化学创新药案例的药物分析人员关键岗位技能提升”实操演练研修班的通知 | 2021-12-22 |
| · | 关于举办“2022原辅包企业在关联审评审批制度下，如何配合做好合规质量管理及审评与供应商风险管理策略 | 2021-12-22 |
| · | 关于举办“2022生物制品分析方法验证、清洁验证、工艺验证策略研究及要点解析”高级研修班通知 | 2021-12-22 |
| · | 关于举办“线上专场-2022全生命周期调试与确认管理专题培训班”的通知 | 2021-12-14 |
| · | 关于举办“线上专场-2021欧美药政现场审计要点和远程审计全流程解析专题培训班”的通知 | 2021-12-08 |
| · | 关于召开“第二届药物、中间体及精细化学品绿色合成技术交流会议”的通知 | 2021-12-07 |
| · | 关于举办“新药研发项目管理全流程实操演练培训班”的通知 | 2021-12-07 |
| · | 关于举办“中美欧澳IND申请国际化策略专题实战研修班”的通知 | 2021-12-06 |
| · | 关于举办“QC实验室规范化运营和管理高阶研修班”的通知 | 2021-12-01 |
| · | 关于召开“分离膜制备工艺及膜分离技术创新与应用研讨会”的通知 | 2021-12-01 |
| · | 关于举办“线上专场-2021年度质量回顾全流程实例解析专题培训班”的通知 | 2021-12-01 |
| · | 关于举办“仿制药国际注册申报资料撰写与管理及一致性评价要点解析专题研修班”的通知 | 2021-11-25 |
| · | 关于召开“2021连续流动化学工艺开发及绿色化工新技术新装备应用交流会”的通知 | 2021-11-25 |
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